產(chǎn)品介紹：

【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/盒，可檢測(cè)90個(gè)樣。48T/盒，可檢測(cè)42個(gè)樣。

【檢測(cè)方法】：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）。

【ELISA常用的方法有】：雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。

【待檢樣本】：細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、體液、尿液、血清血漿、腦脊液胸腹水標(biāo)本等。

【種屬齊全】：人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、兔（Rabbit）、犬（Dog）、雞（Chicken）、豬（Pig）、植物（Plant）ELISA試劑盒等等。

【檢測(cè)目的】：用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中的含量。

【特異性】：本ELISA檢測(cè)試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

【適用范圍】：此試劑盒僅用于科學(xué)研究，禁止用于臨床。

人α唾液定粉酶(AMY1)ELISA試劑盒 檢測(cè)活性操作步驟：

【標(biāo)準(zhǔn)品的加樣】：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；。
【加樣】：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
【加酶】：每孔加入酶標(biāo)試劑100μl，空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干。每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
【顯色】：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
【測(cè)定】：以空白孔調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

樣本要求：液體類標(biāo)本（血清血漿、尿液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、尿液、胸腹水、腦脊液等標(biāo)本）

【血清標(biāo)本】收集、處理及保存方法：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞 刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地 分離。

【血漿標(biāo)本】收集、處理及保存方法：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。

【細(xì)胞培養(yǎng)上清液】收集、處理及保存方法：3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

【組織勻漿】收集、處理及保存方法：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘 取上清。

人α唾液定粉酶(AMY1)ELISA試劑盒 檢測(cè)活性說明：

1.     我司只負(fù)責(zé)elisa試劑盒本身，而不包括準(zhǔn)備檢測(cè)的樣本?？蛻粽?qǐng)?zhí)崆皽?zhǔn)備足夠的樣本。

2.     以上標(biāo)本收集后若不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于 -20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

3.     由于其他來源的抗原可能和本公司試劑盒中使用的抗體不匹配（例如：抗體的目標(biāo)是構(gòu)想表位而不是線性表位），其他一些制造商的而非重組或重組蛋白可能無法被本公司試劑盒所識(shí)別。

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