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小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA檢測試劑盒
簡要描述：小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA檢測試劑盒僅供科學(xué)研究使用，可以被用來定量檢測細(xì)胞液中的細(xì)胞液、體液。組織液中血清以及血漿等液體標(biāo)本樣品中關(guān)于小鼠某一些成分的含量的檢測試劑。
更新日期：2024-11-16- 訪 問 量：309
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 規(guī)格 | 96T,48T |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 僅供科研 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥 | 保質(zhì)期 | 六個(gè)月 |
| 保存條件 | 短期2-8℃ | 檢測方法 | 雙抗體一步夾心法 |
| 檢測波長 | 450nm | 實(shí)驗(yàn)儀器 | 酶標(biāo)儀 |
| 樣本類型 | 血清、細(xì)胞上清液等 | 靈敏度 | zui低檢測濃度小于1.0pg/mL |
| 特色服務(wù) | 免費(fèi)代測 |
上海軒澤康生物有限公司為您提供科研elisa試劑盒，種屬標(biāo)本齊全，有zhuan門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒；另有針對各種動(dòng)物（鼠、兔、山羊、牛、豬、犬、雞、馬、猴、魚）、植物土壤以及藥殘類酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒。
小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理方法：
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
關(guān)于血清樣本注意事項(xiàng)：
大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)注意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP未標(biāo)記的ELISA測定中，溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異顯色。此外還應(yīng)避免細(xì)菌污染，因?yàn)榫w中可能含有內(nèi)源性HRP，也會(huì)產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測。如在冰箱中保存過久，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。
血清的采集、處理以及保存如下:
① 真空采集新鮮血液，加入無菌試管中；
② 采血后室溫靜置1小時(shí)；
③ 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心10分鐘
④ 取上清，分裝凍存?zhèn)溆茫?4小時(shí)內(nèi)檢測存于2-8℃；1個(gè)月內(nèi)檢測存于-20℃；長期檢測可存于-80℃，可放置保存6個(gè)月）
備注：
1. （96T/48T）打開包裝后請及時(shí)檢查所有物品是否齊全。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為：0、10、20、40、80、160 pg/mL
3. 樣本應(yīng)避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
檢測前準(zhǔn)備工作：
1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。
2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正?，F(xiàn)象；放置室溫，輕搖均勻，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃
3. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA檢測試劑盒操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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