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豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性

簡(jiǎn)要描述:豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA),用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中豬偽狂犬病毒抗原的存在與否。

  • 更新日期:2024-11-18
  • 訪  問  量:256

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康規(guī)格96T,48T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥保質(zhì)期6個(gè)月
保存條件2-8℃檢測(cè)波長(zhǎng)450nm
實(shí)驗(yàn)儀器酶標(biāo)儀檢測(cè)方法雙抗一步夾心法
特色服務(wù)免費(fèi)代測(cè)

上海軒澤康生物ELISA檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):

【誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)】  公司秉承誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)的理念,出庫(kù)質(zhì)檢把控嚴(yán)格,運(yùn)輸全程跟蹤。試劑盒有任何質(zhì)量問題包退包換。

【支持定制】  應(yīng)市場(chǎng)需求公司推出定制ELISA檢測(cè)試劑盒服務(wù)。全程有技術(shù)老師跟蹤并和客戶保持溝通,直到定制成功為止。

【免費(fèi)代測(cè)】  凡訂購(gòu)我司任意一款ELISA檢測(cè)試劑盒,享全程技術(shù)指導(dǎo)并可免費(fèi)代測(cè)。

【操作簡(jiǎn)單】  產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強(qiáng)的特點(diǎn),具有穩(wěn)定的重復(fù)性,吸附性能好空白值低,并適用于血清血漿、組織勻漿等多種樣本類型的檢測(cè)。方法簡(jiǎn)單操作方便,限度的節(jié)省了實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

【服務(wù)周到  】設(shè)立售后服務(wù)中心,24小時(shí)及時(shí)響應(yīng),真正做到后顧無憂,不斷完善服務(wù)體系。

檢測(cè)前準(zhǔn)備工作:

1. 請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象;放置室溫,輕搖均勻,待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液??蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性組成:

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

12孔×8條

12孔×4條

陰性對(duì)照

0.5mL  

0.5mL  

陽(yáng)性對(duì)照

0.5mL  

0.5mL  

檢測(cè)抗原-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進(jìn)行稀釋

稀釋液

6mL

3mL

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性操作步驟:

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔,陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL;

3.  待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加稀釋液40μL;

4.  隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗原100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

常見問題解答:

1.     【高背景或陰性對(duì)照值偏高】

可能的原因:陰性對(duì)照孔被陽(yáng)性對(duì)照或樣品污染;抗體非特異性結(jié)合;酶結(jié)合物過濃;孵育溫度過高;底物在使用前曝光;讀板前停留時(shí)間過長(zhǎng)

上海軒澤康生物為您提供解決方案:洗滌時(shí)勿將洗液溢出孔外;建議更換封閉液;檢查酶結(jié)合物是否按照說明書規(guī)定稀釋;檢查孵育箱的溫度是否正確、穩(wěn)定;應(yīng)保存在暗處、避光;加終止液后3分鐘內(nèi)讀數(shù)。

2.     【陽(yáng)性對(duì)照值偏低或低吸光度】

可能的原因: 試劑未平衡至室溫;檢測(cè)體積偏小;孵育時(shí)間過短;底物受污染;樣本中有抑制劑。

上海軒澤康生物為您提供解決方案:實(shí)驗(yàn)開始前,將試劑盒從冰箱內(nèi)取出平衡至室溫(20-25℃);檢查移液器吸液通道是否堵塞;使用計(jì)時(shí)器,準(zhǔn)確孵育時(shí)間;使用新配置的試劑,重新實(shí)驗(yàn);疊氮鈉會(huì)抑制HRP酶的活性。

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